产品资料

Makrolon 3208

如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称: Makrolon 3208
产品型号: Makrolon 3208 bayePC料
产品展商: 科思创(德国拜耳)
产品文档: 无相关文档

简单介绍

Makrolon 3208 环氧乙烷**PC; 生物兼容性PC; 用蒸汽**专用PC; 医疗级高粘度PC,如果我们的原材料Makrolon 3208是用于医疗器械,特别是当他们进来直接接触病人的身体有很多注意事项,需要观察。 为了帮助我们的客户与这些需求我们发表了一个**的文档,州的先决条件在医学应用中使用我们的产品。医疗和医疗器械,护理用品领域使用。


Makrolon 3208  的详细介绍

全球**聚合物制造商原德国拜耳材料公司Bayer MaterialScience AG)Covestro在下文中简称“科思创”并开始启用新的LOGO

欢迎来到Covestro全球塑料产品中心医疗级tpu,covestro弹性体!

Michelle Jou - President of Business Unit Polycarbonates  - Covestro AG

聚碳酸酯Makrolon 3208,Covestro Makrolon 3208挤压成型 PC 医疗器械专用料

与Baymedix®品牌,Covestro提供特别设计和控制原材料用于医学应用,专注于先进的伤口护理。

示范应用覆盖对粘合剂、高吸水泡沫和耐水性涂料可伸缩和支持电影以及浸渍应用程序无缝的电影。

请访问我们的 涂料产品中心 探索我们的 完整的产品组合 并获得进一步的信息。

如果我们的原材料Makrolon 3208是用于医疗器械,特别是当他们进来直接接触病人的身体有很多注意事项,需要观察。 为了帮助我们的客户与这些需求我们发表了一个**的文档,州的先决条件在医学应用中使用我们的产品。

类别:

聚合物热塑性塑料聚碳酸酯(PC) 无钢筋、阻燃聚碳酸酯

材料指出:

Makrolon 3208注塑和挤出级高粘度,BgVV,FDA食品接触级应用程序。

科思创提供的信息。

截至201591,拜耳材料科学是分开拜耳公司及其新名字——Covestro正式采用。

关键词:

订购电话135-5669-7733    曹先生

座 机:   0769-88032402

传 真:   0769-86992337

Q Q :      654015842

邮 箱:   caozhongdin@163.com

供应商:

东莞市吉瑞塑胶原料贸易商行

 http://www.cpjirui.com

物理性质

度规

英语

Makrolon 3208评论

密度

1.20 g / cc

0.0434 

水吸收

0.35%

0.35%

饱和水

吸湿平衡

0.15%

0.15%

平衡在50% RH

在饱和吸水

0.35%

0.35%

熔体流动

6.0 / 10分钟 
@Load 1.20公斤
温度为300°C

6.0 / 10分钟 
@Load 2.65
温度572°F

机械性能

度规

英语

评论

抗拉强度、屈服

63.0 MPa

9140 ψ

断裂伸长率

> = 50%

> = 50%

名义上的

屈服伸长

6.0%

6.0%

拉伸模量

2.40 平均绩点

348 ksi

夏比冲击无切口

拉伸蠕变模量、1小时

2200 MPa

319000 ψ

拉伸蠕变模量、1000小时

1900 MPa

276000 ψ

 

电气性能

度规

英语

评论

电阻率

> = 1.00 e + 15 ohm-cm

> = 1.00 e + 15 ohm-cm

表面电阻

1.00 e + 15 欧姆

1.00 e + 15 欧姆

介电常数  

2.9 
@Frequency 1 e + 6赫兹

2.9 
@Frequency 1 e + 6赫兹

 

3.0 
@Frequency 100赫兹

3.0 
@Frequency 100赫兹

绝缘强度

30.0 kV /毫米

762 kV /

耗散因子  

0.0010 
@Frequency 100赫兹

0.0010 
@Frequency 100赫兹

 

0.010 
@Frequency 1 e + 6赫兹

0.010 
@Frequency 1 e + 6赫兹

比较跟踪指数

275 V

275 V

 

热性能

度规

英语

评论

CTE、线性、平行流

70.0 µm / m -°C 
@Temperature 20.0°C

38.9 µin /——°F 
@Temperature 68.0°F

CTE、线性横向流动

70.0 µm / m -°C 
@Temperature 20.0°C

38.9 µin /——°F 
@Temperature 68.0°F

变形温度为0.46 MPa(66 psi)

142 °C

288 °F

变形温度为1.8 MPa(264 psi)

132 °C

270 °F

维卡软化点

148 °C

298 °F

玻璃化转变温度,Tg

148 °C

298 °F

可燃性,UL94

v - 2 
@Thickness 1.60毫米

v - 2 
@Thickness 0.0630

氧指数

26%

26%

 

Makrolon 3208光学性质

度规

英语

评论

折射率

1.586

1.586

DIN 5026 - 1

传播,可见

88% 
@Thickness 1.00毫米

88% 
@Thickness 0.0394

ISO 489 -一个

上面显示的某些值可能已经从原来的单位转换和/或圆形为了 显示的信息一致的格式。 为科学或工程用户需要更**的数据 计算可以点击属性值原始值以及原始转换当量。 我们建议你只使用原始值或它的一个原始转换计算,以减少舍入 错误。 我们也要求你指MatWeb 使用条款关于这个信息。 点击这里查看 所有数据表的属性值作为他们*初进入MatWeb。

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定制Makrolon 3208以满足客户需求的医疗器械材料解决方案

Covestro应用其开创性的专长聚氨酯开发定制聚氨酯的解决方案已经使用了许多年的医疗设备应用程序。

我们**的聚氨酯产品的组合是由上等服务和协助客户在技术数据、过程指导以及泡沫试验在我们的飞行员。

我们不断努力扩大我们的产品组合通过**。。。。

交货方式:   

提供Makrolon 2858现货、柜货,可香港港口或大陆多个重要港**货,支持人民币(RMB¥)港币(HK$)美金(USD$)等多种货币交易方式.(注:香港交易款进公帐的下单请注明

付款方式:

珠三角部分型货支持货到付款,接受银行现金承兑汇票业务和月结业务.

相关证书:

原厂(中英文)物性表、FDA美国食品药品管理局颁发证书、MSDS报告、SGS、UL黄卡、COA出厂报告、生物兼容性报告、REACH报告、(部分产品)代理证书等资料.

品质承诺:  

100%原装进口 ※ **保证 ※ 30天无忧退换货条件


目的本指导文件的目的是提供有关使用
covestro产品在医学上的应用。

医学中的应用在本指南文档中,术语“医疗应用程序”是指所有应用程序的医疗设备,其中医疗设备是一个covestro产品(S)并在正常使用的情况下被带到直接与病人的身体接触(例如,皮肤,体液或组织),包括间接接触血液。如果医疗器械有一个以上的部分或组成部分,术语“医疗申请”只适用于正常使用的部分或部件,将其带入直接接触病人的身体(例如,皮肤,体液或组织),包括间接接触血液和也有covestro产品(S)。植入人体的医疗器械身体和**输送装置的组成部分,其目的是直接与**接触也包括在内。三.covestro产品在医学上的应用的covestro产品被这个指导文件是完全反应的聚合物材料,反应性原料,分散体,解决方案,和非反应性原料销售的covestro(以下简称“covestro产品”)。在本指导文件中使用Makrolon 2858“covestro产品”不包括*终使用的产品(例如,医疗设备),是由covestro原材料、反应物、分散,或解决.covestro指定某些完全反应的covestro高分子材料(如某些医用级的塑料、床单和薄膜)。其他covestro产品,如活性原料(例如,异氰酸酯和多元醇),分散体,解决方案和非反应性的原材料(通常被添加到基板)不被指定为“医疗级”,不得被视为候选人在医学上的应用covestro除非明确同意,在写作中,出售此类产品用于医疗应用。然而任何确定是否一个covestro产品适合在医疗应用中使用的,必须由买方单独作出covestro产品(S)不依赖于任何形式的covestro。在任何情况下,Covestro以一个covestro产品适宜任何陈述特别是医疗应用或*终用途的产品,如在第4节进一步解释下面。此外,相对于反应原料(例如,异氰酸酯和多元醇),分散体解,非反应原料,covestro不能关于国际标准ISO 10993-1或其他生物相容性符合表示这样的产品的标准必须作出反应,有溶剂被删除或被添加到一个用于将一个应用程序作为一篇文章的固体或合适的材料的形式,因此不能由自己进行测试,或不适当的测试他们独立的基板,以满足ISO标准10993-1或其他生物相容性标准。它是制造商的*终用途的产品的**责任进行所有必要的测试(包括生物相容性测试)和检查,并评估*终*终使用Makrolon 2858要求下的产品。医用级covestro产品被指定为“医疗级”,例如,塑料,纸,和电影,满足ISO标准10993-1某些生物相容性测试要求:“生物对医疗器械的评估“的类别包括:(1)皮肤接触,(2)高达24与循环血液,组织,骨和牙本质的小时接触,(3)长达30天的接触粘膜膜,受损表面,和血液路径,间接。指定为“医疗级”不应考虑候选人的covestro产品以下类型的医疗应用,除非covestro明确同意,在写作中,对销售这种产品的应用:(一)化妆品,重建,或生殖种植应用;(b)任何其他的身体植入应用;(c)涉及的应用接触或储存人体组织、血液或其他体液,大于30天;或(d)有超过24小时与循环血液,组织接触的应用程序,骨与牙本质。以上参考的生物相容性测试不能保证*终或的生物相容性从covestro产品或该产品的中间产品的适宜性他们在医疗应用中的使用,即,测试数据不能被用来得出结论,任何医疗设备的制造,从covestro产品,满足必要的ISO 10993-1标准要求。这是制造商的**责任*终使用的产品进行所有必要的测试(包括生物相容性试验)和检查和评估*终产品根据实际*终使用要求。指定为“医学级”

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