Lupox GP1000S

不同增韧剂对改性韩国LG Lupox GP1000S PBT材料力学性能与阻燃性能

一般而言，对于增韧改性PBT材料，随着增韧剂的加入，材料的韧性得到提高，强度有所降低；同时对于阻燃PBT而言，材料的阻燃性能也会有一定的损失。本实验固定阻燃剂溴化环氧质量分数15％，三氧化二锑质量分数5％，frrFE质量分数0．5％，分别研究了弹性体PTW、POE。g‘GMA、核壳聚合物MBS以及MBS／PC复合增韧(固定PC质量分数为10％)对改性PBT材料力学性能与阻燃性能的影响。

韩国LG Lupox GP1000S PBT力学性能

改性PBT材料的拉伸强度与弯曲强度均随增韧剂用量的增大而降低，其中MBS／PC复合增韧体系材料的拉伸强度与弯曲强度下降幅度*小；这是由于弹性体一般强度较低，在PBT中加入弹性体后，该体系的拉伸强度与弯曲强度自然会下降，而具有软核硬壳结构的MBS则不同，这种特殊的核壳结构保证了其增韧效果的同时材料的强度不至于大幅损失，而高强度材料PC的加入，在充当MBS与韩国LG Lupox GP1000S PBT之间相容剂的同时还会对体系强度的保持提供帮助改性PBT材料的缺口冲击强度均随增韧剂用量的增大而增大，其中弹性体m增韧体系、MBS与Pc复合增韧体系均在增韧剂用量15％～20％区间发生脆韧转变而达到超韧级别(缺口冲击强度大于600J／m)，而弹性体POE‘g。GMA增韧体系以及单独使用核壳聚合物MBS增韧体系，未发生脆韧转变，无法达到超韧级别。其中笔者曾在非阻燃增韧改性PBT材料中做过弹性体POE—g。GMA增韧体系相关实验，其增韧效果与w相近，添加20％均可达到超韧级别，而本实验则显示其在阻燃PBT体系中增韧效果不佳，推测可能是阻燃体系对增韧效果要求更高，而弹性体POEg—GMA中活性反应基团GMA的含量明显低于W，反应基团不足体系相容性不佳所致；而单独使用MBS增韧效果不佳是由于MBS与PBT间相容性不佳，高韧性PC的加人既可充当两者的相容剂，又可起到协同增韧的作用，因此增韧效果显著。

韩国LG Lupox GP1000S PBT阻燃性能

改性PBT材料的阻燃性能均随增韧剂用量的增大而降低，其中MBS／PC复合增韧体系对材料的阻燃性能影响*小。这是由于弹性体一般阻燃性比PBT差，所以体系中加入弹性体后阻燃性能自然会降低；而核壳结构的MBS阻燃性比普通的弹性体要好，同时阻燃性较好的PC组分的加人也有助于保持改性韩国LG Lupox GP1000S PBT材料的阻燃性不会大幅下降总的来说，MBS／PC复合增韧效果*好，材料拉伸强度与弯曲强度保持率*高，同时对材料的阻燃性能的影响也*小。

不同阻燃剂对改性韩国LG Lupox GP1000S PBT材料力学性能、阻燃性能以及产品色相的影响

对于改性PBT材料，阻燃剂的加入除了对材料阻燃性能有提升之外，对材料的力学性能、产品色相等也会有一定程度的影响。本实验固定增韧剂MBS质量分数2o％，PC质量分数10％，阻燃剂与三氧化二锑的比例为3：1，PTFE质量分数0．5％，分别研究了阻燃剂溴化环氧与十溴二苯乙烷对改性PBT材料力学性能、阻燃性能以及产品色相的影响。改性PBT材料的拉伸强度均随阻燃剂用量的增大而降低，其中溴化环氧对材料拉伸强度的影响明显小于十溴二苯乙烷，材料拉伸强度下降不大，这是由于溴化环氧为高分子类阻燃剂，相比于十溴二苯乙烷这类小分子化合物而言，其对材料拉伸强度的影响自然要小很多改性PBT材料弯曲强度随阻燃剂溴化环氧用量的增大而小幅上升，随阻燃剂十溴二苯乙烷用量的增大先小幅上升后小幅下降，这是由于加入的阻燃剂在一定程度上起到了刚性填料的作用，材料弯曲强度自然会上升，而小分子化合物十溴二苯乙烷与材料的相容性相对较差，因此用量超过15％后材料弯曲强度出现小幅下降。

（1）改性PBT材料的拉伸强度、弯曲强度与阻燃性能均随增韧剂用量的增大而降低，而其缺口冲击强度随增韧剂用量的增大而增大，其中相比于w和POE-g—GMA增韧体系，核壳聚合物MBS与Pc复合增韧体系增韧效果*好，材料拉伸强度与弯曲强度保持率*高，同时对材料的阻燃性能的影响也*小。

（2）改性PBT材料的拉伸强度、缺口冲击强度均随阻燃剂用量的增大而降低，而弯曲强度随溴化环氧用量的增大而小幅上升，随十溴二苯乙烷用量的增大先小幅上升后小幅下降，另外，材料的阻燃性能均随阻燃剂用量的增大而提高，相比于十溴二苯乙烷阻燃体系，溴化环氧阻燃体系材料弯曲强度更高，拉伸强度与缺口冲击强度保持率更好，同时产品色相白度更高，更适合白色产品要求，其阻燃效率虽然相对略低，但也仍能满足相关阻燃要求。

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