韩国LG XG570

韩国LG XG570 ABS溶解过程研究

由于聚合物ABS分子量大，具有多分散性，可有线性、支化和交联等多种分子形态，聚集态又可表现为晶态、非晶态等，因此聚合物的溶解现象比小分子化合物复杂的多，具有

许多不同于小分子化合物溶解不同的特性。聚合物的溶解是一个缓慢过程，包括(1)溶胀阶段：由于聚合物链与溶剂分子相差悬殊，THF溶剂分子向ABS聚合物渗透快，而ABS聚合物分子向溶剂扩散慢，结果THF溶剂分子向ABS聚合物分子链间的空隙渗入，使之体积胀大；(2)溶解阶段：随着THF分子的不断渗入，ABS聚合物分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能使高分子链溶剂化，从而削弱高分子链间的相互作用，使得ABS链段得以运动，直至脱离其他链段的作用，转入溶解；(3)稳定阶段：此阶段浓度恒定，THF溶剂分子向ABS聚合物分子扩散的速度与ABS聚合物分子向THF溶剂分子扩散的速度相等。

韩国LG XG570 ABS溶解过程的模型选择

对于溶剂在聚合物内渗透过程的机理解释，运用*广的为溶解一扩散模型(SDM)。此模型认为聚合物ABS作为溶质，是一种真实的液体，溶剂THF和溶质ABS在聚合物膜中沿着它的推动梯度扩散传递，并假设溶剂THF和溶质ABS都能溶解在均匀的非多孔膜表面层内，聚合物膜中的溶质ABS溶解量大小服从亨利定律；溶剂THF分子和溶质ABS分子通过膜的过程可分为三步：

(1)溶剂和溶质分子与膜接触，溶剂和溶质在膜表面进行吸附；

(2)溶解的溶质和溶剂分子在浓度差的推动下扩散透过聚合物膜，达到平衡；

(3)溶质和溶剂分子在膜外侧解吸。

韩国LG XG570 ABS溶解过程的热力学性质

对于聚合物的溶解的热力学分析的研究已经很成熟，多用溶度参数8一内聚能密度的平方根来表示。△G=△H一△S，式中／XG△H／XS分别为聚合物分子和溶剂分子混合的吉布斯混合自由能、混合热、混合熵；T为溶解温度，因为溶解是自发过程，△G≤0，而聚合物分子与溶剂分子均发生了空间排列状和运动自由程度的变化，所以△S>O，因此溶解过程需要升温，而且△H越小越好，／XH=Vv。1，：(8。一82)，本文研究的是溶质为ABS聚合物和溶剂为THF的溶解过程，l8。一8l<1．7～2，所以溶解过程自发进行。

搅拌强度对韩国LG XG570 ABS溶出速率的影响

研究不同搅拌速率对ABS的溶出速率的影响时，实验条件为：液固比(L／S)为1：3，在8O下以上的实验方法于溶解，ABS／PET质量为10g，溶出时间为120min在搅拌速率在小于500r／rain时，ABS的溶出率随着搅拌速率的增大而增加，当搅拌速率大于500r／rmn时，ABS的溶出率随着搅拌速率的增大变化不明显，即搅拌速率对ABS的溶出率影响不大，这说明此时可以消除液膜外扩散控制，搅拌速率作为一个变量可以忽略不计。

温度对韩国LG XG570 ABS溶出速率的影响

研究不同的温度对ABS溶出速率的影响时，实验条件为：ABS／PET质量为10g，搅拌速率为400r／min，温度设定为50～100℃。实验发现，同一溶出温度下，随着溶出时间的增加，ABS溶出率逐渐增大；同一溶出时间下，温度越高，ABS溶出率也越大。同一时间下，温度增高，ABS的溶出率逐渐增大，并且在小于80~C时，ABS的溶出率增大变化比较明显，在大于80％，ABS的溶出率增长比较缓慢；同一温度下，随着时间增长，ABS的溶出率逐渐增大。

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