Elastollan LP9192

德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU已广泛应用于胶粘剂、涂料等工业以及生物相容的具有高力学性能的生物材料，且成为正在增长的工业市场之一。因其**的耐磨性、低温柔韧性以及良好的化学、力学和物理特性，又可用作织物柔软涂层以及木材和金属面硬涂料。基于PCDL的化学结构特性，反应物具有高极性和坚韧的碳酸酯键，制得的TPU将具有良好的力学性能及突出的相分离功能。 

近年，开发出不采用石油系列原料，而利用二氧化碳（CO2）与环氧丙烷开环共聚制得聚碳酸亚丙酯多元醇的新路线。其合成原料来源丰富，价格低廉，对CO2的综合利用也有重要意义。聚碳酸亚丙酯多元醇中COO 结构单元的含量较高，摩尔分数可达25% ～50%，反应所用催化剂价格也较低，反应操作简便，同时反应能耗也较低。如能大规模生产，则能大幅度降低聚碳酸亚丙酯多元醇的生产成本。聚碳酸亚丙酯多元醇是分子2端带有羟基的聚合物，可用作生产聚氨基甲酸酯的原料，与以往采用的多元醇原料相比，其产物氨基甲酸酯的耐热、耐候及耐摩擦等性能均可得到改善　随着人们对PCDL在PU中重要性认识的提高，对这种新型的PU材料软硬段尺寸、含量、化学结构的影响研究也日益增多；同时，掌握树脂反应动力学参数对聚合物及其复合技术设计和加工的影响规律是非常必要的。王全杰等[11]通过相关文献调研，了PCDL和HDI反应的动力学和热力学特性。结果表明，PCDL- TPU的制备过程是由氨基甲酸酯基团促进的自催化过程，它为2级反应。其性能受到软、硬段的化学结构、用量以及分子交联度、聚合方法等的影响。反应活化能高于芳香族异氰酸酯体系，这也是脂肪族异氰酸酯反应速率较低的原因。 

因德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU的分子结构规整，分子质量分布窄，可制得多种高性能低黏度树脂。与一般的聚酯、聚醚多元醇相比，表现出前文所述的优异性能。随着国内PCDL的工业化产量提增，有望在涂料、医用材料、合成革、胶粘剂、薄膜保鲜材料等方面得到广泛应用 

高固含量德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU具有运输和贮存成本较低、干燥速度较快等优点，应用前景广阔。基于PCDL-TPU 具有的优良品质，用作纺织涂层可显示柔软、透湿透气、耐水解、耐折、耐屈挠、耐老化、印花效果优良、使用持久等特征，该涂层能在织物表面形成一层连续薄膜，可将低档织物整理成**织物，使织物增添多种功能，如防水、透湿、挡风、保暖等，从而拓宽织物用途，改善织物舒适性。庄晓莎等[16]以PCDL、聚四氢呋喃（PTMG）、IPDI、N-（2-氨乙基）-2-氨基乙烷磺酸钠（AAS）和乙二胺（EDA）为主要原料，采用丙酮法合成了固含量大于50% 的TPU。乳液贮存6个月后，未出现沉淀，稳定性高。测得的TPU Zeta 电位**值均大于45 mV。Zeta 电位的高低取决于胶粒表面电荷的多寡及双电层的厚薄。当亲水基团含量增加，双电层增加了厚度，促使亲水基团向微粒表面移动，导致德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU乳液的稳定性提高。研究结果表明，AAS为强酸强碱盐，具有强亲水性，用量较少即可达到亲水效果，且易获得高固含量TPU。实验中亲水剂用量适当，所得TPU胶粒呈大小不一的球形结构，分散体中的小胶粒处于大胶粒之间的空隙中，提高空间利用率，达到较佳的堆砌效果，有助于呈现双峰或多峰分布，有利于合成高固含量、低黏度、稳定的TPU。 胶膜分别经水浸泡后测其耐水性表明，聚醚型TPU的耐水性普遍优于聚酯型，3种聚酯型德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU中，PNA基*差，在水中浸泡8～9 h后，胶膜已完全碎裂，无法测得其吸水性；而PCDL基TPU*好，经48 h浸泡后，依然保持完好。随着浸泡时间的延长，吸水性均呈现逐渐增大的趋势。聚醚型TPU与聚酯型相比，吸水性较低。仅以PCDL为软段的TPU的吸水性接近于聚醚型TPU。N220 基TPU吸水性的变化大于PTMG基TPU；PCDL、PBA 基TPU变化趋于平缓，PNA 基TPU的吸水性变化*大，且于水中浸泡后发生碎裂。试验结果又揭示，PTMG基胶膜吸水性低于N220 基胶膜，这归因于PTMG基的分子链结构更规整，分子链段间的排列更紧密，且微相分离使硬段间的2级键作用力更强，水分不易进入分子链间。 

不同软段制得的德国巴斯夫Elastollan LP9192 TPU胶膜在质量分数5% NaOH 溶液中浸泡24 h后的现象揭示如下：聚醚型TPU（N220、PTMG）胶膜的耐碱性优于聚酯型；因聚酯型TPU分子主链中存在较多酯基，酯基在碱性条件下易分解，使水分子进入胶膜。在聚酯型TPU中，以PBA 为软段的TPU的耐碱性相对较好，而PNA的TPU相对*差。这可能是由于PBA 基TPU胶膜的结晶性能较好，分子链间排列紧密，使碱离子迁移到胶膜内的速度滞缓，从而使酯键分解稍慢，水分子进入胶膜中的速度低于其他2 种（PCDL、PNA），吸水性变化相对较慢。 

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